基因检测会不会暴露我们的隐私？
只需一根头发、一点唾液或者一滴血，就能预测人体罹患癌症、老年痴呆、高血压、糖尿病等多种疾病的风险。近年来，基因检测发展迅速，可以通过分析DNA来诊断人们是否有可能患有家族遗传病。
基因含有人体大量信息，是人固有的最大隐私，保护基因隐私是每个人的权利。这些基因隐私一旦公开，可能会给一个人的工作，升学、医疗、保险，生活乃至生存造成不良后果，导致基因歧视。因此，基因隐私的保护成为了一个重要的话题。
利用DNA 来破案， 你肯定多少有所耳闻。通过DNA 信息的对比，警方能够有机会破解一些多年悬案，比如著名的“白银连环杀人案”，就是通过Y染色体DNA确定了可能有作案嫌疑的家族。
但通过基因破案会涉及到个人隐私问题，也让很多人颇有微词，因为基因信息的规范性还亟待厘定。
如果你留意国外新闻，可能听说过美国一个臭名昭著的罪犯——金州杀手（也有其他称呼如“东区强盗”和“原始夜行者”），在20世纪70年代到80年代，他制造了至少12起谋杀案，50起强奸案，100多起盗窃案件。
这样一个穷凶极恶之人，却在很长一段时间逍遥法外。因为在几十年间，警察虽然收集了很多资料，包括作案者的DNA 信息，但在数据库中始终匹配不到对的样本，负责的警官把寻找DNA 匹配的过程称为“大海捞针”。
婚前检查结果保密吗
婚前的检查是非常有必要的，但是很多女生会担心自己的检查结果被泄露出去，其实大可不必，因为我们检查完之后结果都是发给自己的，不会有任何人介入，也不会有医院会泄露出我们的个人信息的。所以说我们就可以放心的做检查了，那么婚前检查结果保密吗?
婚前检查结果保密吗
婚检是指结婚前对男女双方进行常规体格检查和生殖器检查，以便发现疾病，保证婚后的婚姻幸福，婚前检查对于男女双方都有着重抄大意义，婚前检查的内容包括询问病史和体格检查两大部分。
必查项目：
法定传染病，包括艾滋病、淋病、梅毒、乙肝等，百这些疾病可以通过抽血或涂片排查;
较重的精神病，如严重的躁狂症、精神分裂症等，这些疾病可能危害他人生命安全和身体健康，患者的心理问题还会引起很多严重后果，此类疾病需要精神科医生诊断度;
生殖系统畸形，此类疾病直接影响生育，其中一些疾病男科和妇科医生可通过肉眼诊断，有些需要用B超检查;
先天性遗传疾病，如白化病、原发性癫痫、软骨发育不良、强直性肌营养不良、遗传性视网膜色素变性等，遗传性疾病的排查需要检测染色体;
血常规及尿常规。
婚检结果需要保密吗
假设女方检出HIV抗体阳性，(假设男方阳性，也同理)当婚检出结果时，依法律规定，医生只能告诉女方一个人有关她感染艾滋病病毒的事实，如果有时间，可以告诉她注意事项，如果不愿意或没有时间，可以不多说。但是，绝对不可以告诉除女方以外的任何人。男朋友或者未婚夫，没有法律地位要求医生告诉他女方的真实情况。即使女方出现昏迷状态，无法享受知情权时，医生也只能告知女方的父母等法律承认的关系人。如果医生违反此规定，泄露女方隐私，将受法律惩罚。如果因隐露病人隐私造成后果，轻则丢饭碗，重则坐牢。设计这条法条的逻辑是：医生告之男方后，如果男女双方不结婚，那就是把女方感染艾滋病病毒的隐私告诉了无关的人。
男方作为男朋友或者未婚夫，并没有法律地位向医生要女方的体检结果，男方只能向女方要体检结果。
女方依法律规定，有向性伴侣和结婚对象即男方如实说明自己感染艾滋病病毒的事实，不得隐瞒。如果隐瞒则要受法律惩罚。也是说，男方对女方感染艾滋病病毒的知情情，只能从女方处获得。当然，如果女方从此不再和男方有性生活，不结婚了，当然可以选择不告诉男方。
医生有医生的职责和法律要求，如果医生可以凭藉自己的喜好和道德偏爱无原则地暴露病人的隐私，此端一开，将是所有需要对自己隐私保密的病人的灾难。这绝对有违法制精神。
从以上分析可以知道，男女双方要知道对方的体检结果，只能向对方要，不可以向医生要。即使向医生要，医生也不可以告诉他(她)。
一个人的基因组储存了它的所有遗传信息，是它的隐私吗？是否因该得到保护，怎样进行保护
基因信息隐私权是隐私权的一种，隐私权是指公民享有的对自己的隐私自由支配，不被他人非法侵扰、知悉、收集和用于公开的受法律保护的一种人格权。（2）隐私权的客体便是隐私。
基因信息隐私权是一种特殊类别的隐私权，它是指自然人享有的对自己的基因信息自由支配，不被他人非法侵扰、知悉、收集和用于公开的受法律保护的一种人格权。它的主体是自然人。因为隐私权与人的心理、情感、精神等人身要素密不可分，法人和非法人组织都不享有该权利，而个人基因信息本就是通过对自然人进行基因检测而获取的关于该人的基因结构、组成、排列、变异的信息，因此以其为客体的基因信息隐私权只能是自然人享有的权利。
保护手段:首先，社会应该加强宣传力度，破除对基因的迷信。基因记录了个人生命信息，但是其对人体的作用是在外在环境诱导下完成的。诸如人的性格、智力，或许先天的基因组成会有重要的影响，但更重要的是后天的教育和培训。即使是某种疾病的易感基因的携带者，也完全可以通过对后天的环境、饮食、运动的选择避免发病的可能。只有科学地看待基因与人类健康的关系，才能消除基因歧视的社会根源。人类染色体是人类的遗产；不论遗传特征如何，都必须受到尊重。这也是基因时代维护个体自由、平等以及尊严的最基本要求。基因技术的推广和应用，除了伦理的参与之外，法律的制约与平衡也是必不可少的。毕竟法律规范是以国家强制力为保证的。法律要尊重每个人的独特性，在制度上保障主体遗传信息的隐私权，反对基因歧视。照通常的观点，一个人的基因组应属于个人隐私，其中含有什么致病基因或对某种疾病的易感基因，一旦泄漏，被检对象就可能在就业、婚姻、保险等方面受到歧视。如果没有相应的法律和制度加以保护，基因检测就会受到拒绝。遗憾的是，对基因信息研究以及成果运用的规范，目前还停留在伦理道德层面的争论，法律的调整和干预尚未正式启动，各国的立法也还没有明确将基因信息作为隐私而加以保护。基因信息的研究和应用带给人类社会的冲击越来越大，法律规范应提前对其进行规范和引导，使之按照符合人类伦理、道德的方向发展，避免出现一些危及人类尊严、情感乃至生存的后果。
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