关于渗透压测量
渗透压计 osmometer
测量渗透压的装置。生物的细胞液或体液的渗透压与一般溶液的渗透压相同,可以由冰点下降度和沸点上升度来测定,但都需要较多量的样品。所以根据对象的不同设计了不同测定方法。有的方法是将植物细胞浸于已知渗透压的各种溶液中,把开始引起细胞质分离时的外液渗透压作为细胞液渗透压。测量微量体液(血液)等的渗透压有Barger氏的方法。将已知浓度的食盐水(a)和体液(b)用空气隔开交替放入细玻璃管内,封闭两端(图)。一天之内双方的容积如果不变,体液的渗透压则与食盐水的渗透压相等。最近还研制了用冰点下降度法测定微量样品的渗透压计。
渗透压的本质原理是什么?
渗透压的本质原理:
对于两侧水溶液浓度不同的半透膜,为了阻止水从低浓度一侧渗透到高浓度一侧而在高浓度一侧施加的最小额外压强称为渗透压。渗透压与溶液中不能通过半透膜的微粒数目和环境温度有关。恰好能阻止渗透发生的施加于溶液液面上方的额外压强称为渗透压力。
1、在温度一定时,稀溶液的渗透压力与溶液的浓度成正比
2、在浓度一定时,稀溶液的渗透压力与热力学温度成正比
扩展资料:
渗透的应用:脱盐技术
随着科技的飞速发展,压力驱动反渗透膜分离技术(RO)在膜、膜组器、设备和工艺等方面都有了较大创新和改进,但人们也越来越意识到RO技术在节能、环保领域存在的局限,而且就脱盐来讲,RO技术可认为已接近发展的顶峰。
因此,近年来国外已经开展了“正向渗透膜分离技术(FO)”的相关研究,并取得了一定的成果,在海水淡化、污水处理、食品加工、医药等领域得到了应用,特别是“压力延缓渗透(FRO)海水发电”,更是一项极具前景的清洁再生能源开发技术J。
但是国内目前对正向渗透膜分离技术关注得很少,相关研究和论文也不多。虽然,上个世纪90年代我国有了创造性的发明“非加压吸附渗透法海水淡化”(CN92110710.2)。
参考资料来源:百度百科——渗透压
什么是渗透压原理?
渗透压的定义是恰好能阻止渗透发生的施加于溶液液面上方的额外压强称为渗透压力。
渗透压说白了就是压强,是生物体内渗透作用的必要条件。如果存在半透膜且膜两侧的溶液浓度不相等,及生物膜两侧渗透压不同,水分子就会由渗透压小的一方向渗透压大的一方自由扩散,这种现象叫渗透。
半透膜两侧的溶液,当存在浓度差的时候,高浓度的成分就会向半透膜另一侧渗透。
例如腌黄瓜。黄瓜皮就是半透膜。在水分充足的鲜黄瓜皮外覆盖一层盐粒,盐粒融化为盐溶液后,其中盐的浓度远远高于黄瓜内部盐的浓度,而黄瓜内部水的浓度则远远高于外部盐溶液中水的浓度。
于是,外部的盐透过黄瓜皮进入黄瓜,内部的水透过皮渗出。渗透压原理可以理解为,由于半透膜两侧物质(低分子物质)浓度差异化而带来化学势差异,在化学势的驱使下实现物质在半透膜两侧由高浓度区向低浓度区的自发性迁移。
扩展资料
一、影响因素:
1877年德国植物学家弗菲尔(Pfeffer)根据其实验数据发现两条规律:
1、在温度一定时,稀溶液的渗透压力与溶液的浓度成正比;
2、在浓度一定时,稀溶液的渗透压力与热力学温度成正比。
二、意义:
假设细胞半径为R,由于渗透压膨胀变为R+dR,这样面积的增加为dA=8πRdR,其能量消耗为Σ×dA。如要让细胞膨胀达到平衡,就是让自由能pdV 等于表面张力,通过计算可以得到拉普拉斯公式:Σ=Rp/2。
如果红细胞在纯水中,阻止水进入细胞的压强为300pa,假设细胞直径10μm,对细胞来说有多大呢?代入估算的p 得到Σ=10-5m×300pa/2=1.5×10-3Nm-1。这个力足够撕开真核细胞,将细胞摧毁。所以不能用纯水来稀释红细胞,这样他们会爆裂,即溶胞。
参考资料来源:百度百科-渗透压
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